Рецессивных генов. Рецессивный ген это

Cтраница 1

Доминантный ген, вызвавший эту аномалию пальцев у отца и детей, обусловливает также дефект в хрусталике глаза.  

Доминантный ген (Dominant gene) Ген, проявляющийся в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена.  

Гомозигота по доминантному гену (Homozygous dominant) Организм, у которого оба аллеля данного локуса доминантны.  

У овса известны доминантные гены, один из которых определяет черную, а другие - серую окраску зерен. Если эти гены обозначить соответственно через Л и В, то родительские типы в определенных скрещиваниях могут иметь конституции AAbb и ааВВ, которые означают, что первый родитель имеет черную окраску зерен, а второй - серую. Так как зерно не может быть одновременно и серым и черным, то серая окраска не проявится, а будет как бы спрятана под черной окраской. Это явление называется эпи-стазом, а ген А - эпистатичным по отношению к гену В. Мы можем также сказать, что ген В гипостатичен по отношению к гену А. Расщепление в FZ происходит в отношении 12 черных: 3 серых: 1 белый. Результат такого расщепления легко понять, если мы будем исходить из нормального отношения при дигибридном скрещивании.  

Эпистпаз у томата.

А - у томата доминантные гены R и A (apricot) необходимы для синтезирование ликопина - красного пигмента плодов; IT - истощает все пигменты; а а - истощает ликопин; Б - из-за различий в количестве р-каротина, обусловливающего желтую окраску, желтые генотипы могут быть определены химическими анализами.  

При наличии по крайней мере одного доминантного гена от каждой пары аллелей цветки пурпурные.  

Так называемые ползающие куры, гетерозиготные по доминантному гену, оказывающему вредное воздействие уже в единичной дозе.  

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов: в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более; в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Максимальный эффект дает только одна комбинация - ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия.  

В этой схеме каждая из родительских форм несет один доминантный ген (соответственно А н В), связанный с определенным признаком. Одна из таких комбинаций, ААВВ, содержит оба доминантных гена и представляет собой положительную трансгрессию; напротив, комбинация aabb представляет собой отрицательную трансгрессию, утратившую как ген А, так и ген В.  

Это отношение означает, что один тип потомства с доминантным геном не отличим от двойного рецессива. Такой случай может, например, возникнуть, если один из доминантных генов не оказывает эффекта при отсутствии другого, тогда как другой доминантный ген обладает собственным внешним проявлением. Предположим, например, что ген А дает красную окраску, которая в присутствии гена В изменяется на пурпурную. При этом если имеется ген В, но нет гена А, окраска будет белой, точно так же как и в отсутствие обоих этих генов.  

Методом возвратных скрещиваний было установлено, что хромосомная нестабильность кодируется доминантным геном и вполне возможно, что это связано с интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в геном клеток мыши.  

Классическим примером служит случай, обнаруженный Стертевантом на дрозофиле и касающийся доминантного гена Ваг. Этот ген, расположенный в Х - хромосоме, вызывает образование полосковидных глаз вместо круглых. Гомозиготная самка Ваг с двойной дозой гена Ваг имеет несколько более узкие глаза, чем самец, единственная Х - хромосома которого содержит лишь одну дозу этого гена. Изучение хромосом слюнных желез дрозофилы показало, что ген Ваг возникает в результате удвоения маленького участка хромосомы, содержащего четыре диска (см. фиг. В хромосомах, несущих ген Ваг, этот участок представлен дважды, в хромосомах же с соответствующим плюс-аллелем, вызывающим образование нормальных круглых глаз, этот участок представлен только один раз. Далее оказалось, что в потомстве гомозиготных самок Ваг, у которых соответственно данный участок хромосомы представлен четыре раза, возникают, хотя и с низкой частотой (1: 1600), уклоняющиеся типы хромосом.  

Согласно гипотезе доминирования, мощность гибридов обусловлена содержанием в них большого числа доминантных генов. Высокая гетерозиготность является только сопутствующей, а не существенной частью гибридной мощности. Теория допускает, что если было бы возможным получить каждый гетерозиготный ген в гомозиготном доминантном состоянии, мощность такого генотипа была бы такой же или большей, чем у гетерозиготного тина.  

Рецесси́вный ген (Recessive) - генетическая информация , которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе . Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его. Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь в том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое "Рецессивный ген" в других словарях:

Рецессивный ген - * рэцэсіўны ген * recessive gene в диплоидном организме ген, который фенотипически проявляется в гомозиготном состоянии (), а у гетерозигот (см.) маскируется доминантным аллелем. Доминантный ген обусловливает образование функционального продукта …

Рецессивный ген - Генетическая информация, относящаяся к отдельному свойству организма. может подавляться воздействием доминантного геиа и, следовательно, не проявляется в фенотипе. Считается, что свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в… …

РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН, в генетике тип ГЕНА (АЛЛЕЛЯ), который не проявляется при скрещивании с ДОМИНАНТНЫМ аллелем. Несмотря на то, что он является частью ГЕНОТИПА (генетической структуры) ГЕТЕРОЗИГОТЫ (организма, содержащего и доминантные, и… … Научно-технический энциклопедический словарь

рецессивный ген - Ген, подавляемый доминантным Тематики биотехнологии EN recessive gene …

рецессивный ген - recesyvusis genas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros, kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: angl. recessive gene rus. рецессивный ген ryšiai: sinonimas –… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Рецессивный признак признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Рецессивные признаки признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии… … Википедия

ген-модификатор кроссинговера - * генмадыфікатар красінговера * crossing over modifier gene ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в «своей» группе сцепления, так и в др. группах) и в ряде случаев не имеющий иных фенотипически роявлений. Ген мутантный * ген мутантны * mutant … Генетика. Энциклопедический словарь

ген рецессивный - ген, способный обеспечить проявление определяемого им признака, только когда он не находится в паре с соответственным геном доминантным. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С. Ю. Головин. 1998 … Большая психологическая энциклопедия

рецессивный аллель - Аллель, в котором находится рецессивный ген Тематики биотехнологии EN recessive allele … Справочник технического переводчика

Рецессивный р аллель - Рецессивный, р. аллель * рэцэсіўны, р. алель * recessive or recessive allele . Рецессивный ген … Генетика. Энциклопедический словарь

(genetic dominance and recessiveness) По иронии судьбы, о наследственности животных нам известно гораздо больше, чем о наследственности чел. Наследственность является результатом комбинаций генов. Гены - это биохимические функциональные элементы хромосом, определяющие потенциальный пол и др. признаки у зародыша. Хромосомы представлены парами в ядре каждого сперматозоида и каждой яйцеклетки. У чел. имеется 23 пары, или 46 хромосом, причем одну пару называют половыми хромосомами, потому что они определяют пол будущего организма. Клетки женского организма несут две Х-хромосомы, тогда как клетки мужского содержат одну Х- и одну Y-хромосому. Y-хромосома мельче по размеру и содержит меньше генов на своей поверхности, чем Х-хромосома. В рез-те клеточного деления в яичниках все яйцеклетки содержат одну Х-хромосому, тогда как клеточное деление в яичках приводит к тому, что половина сперматозоидов содержит Х-хромосому, а др. их половина - Y-хромосому. Т. о., в половине случаев челов. яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидами, несущими Х-хромосому, и еще в половине - сперматозоидами, несущими Y-хромосому, так что половина рождающихся в популяции детей должна бы иметь мужской пол, а половина - женский. (Мальчиков все же рождается чуть больше, но среди них и смертность выше, а потому соотношение полов быстро уравнивается; по мере того как дети становятся старше, соотношение полов сдвигается в сторону преобладания представительниц женского пола вследствие большей устойчивости женского организма к болезням.) Несмотря на то что мы очень мало знаем о локализации генов в половых хромосомах (X и Y) и аутосомах (определяющих все признаки организма за исключением половых), если судить по сложности строения челов. организма и тому, что нам известно о наследственности животных, в каждой хромосоме должно находиться громадное множество генов. Ибо ген является не чем иным, как биохимическим определением местоположения определяющего фактора, к-рый служит причиной появления конкретного признака или состояния (напр., голубых глаз или гемофилии) либо вызывает развитие определенной части тела (напр., эпидермиса большого пальца). Карта расположения генов в хромосомах называется генотипом индивида, тогда как фенотип - экспрессия этих генов в конкретном живом организме. "Доминантный" ген способен вызвать свой эффект даже в гаплоидном (единственном) числе, поскольку он сильнее рецессивного аллеля (гена, находящегося в том же месте парной - гомологичной - хромосомы). Когда признак определяется рецессивным геном, для фенотипического проявления этого признака (или дефекта) необходимо диплоидное число хромосом (оба аллеля или гена в одном и том же локусе на паре хромосом). Индивида, имеющего рецессивный ген какого-то наследственного дефекта или заболевания на одной хромосоме, но нормальный аллель на др. - гомологичной - хромосоме, наз. "носителем", потому что этот потенциальный родитель несет ген дефекта в гаплоидной форме и не может обеспечить его экспрессию до тех пор, пока этот ген не объединится с др. рецессивным геном этого дефекта от второго родителя при зачатии ребенка. Исключение из этого правила составляет сцепленный с полом рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме носителя женского пола. При объединении такой Х-хромосомы жены с Y-хромосомой мужа у сына с генотипом XY наследственная болезнь (обусловленная действием рецессивного гена матери) будет проявляться так, как если бы Y-хромосома в его генотипе вообще отсутствовала. Доминантный ген всегда блокирует действие рецессивного, но два рецессивных гена в одном и том же локусе гомологичных хромосом обладают достаточной силой, чтобы контролируемый ими признак (или дефект) мог проявиться в фенотипе. Впрочем, и одного рецессивного гена Х-хромосомы индивида мужского пола достаточно, чтобы определяемый им признак (или дефект) проявился в фенотипе или при формировании тела ребенка. В состав доминантных признаков у чел. входят темные и вьющиеся волосы; наличие непигментированных участков волосяного покрова; облысение у мужчин; карие, каре-зеленые или зеленые глаза; нормально пигментированная кожа; сросшиеся или лишние пальцы на руках и на ногах; брахидактилия (укорочение пальцев из-за отсутствия фаланги); ахондроплазия (форма карликовости, при к-рой голова и туловище достигают обычных размеров, а конечности сильно укорочены); невосприимчивость к яду сумаха (Rhus radicans); положительный резус-фактор; факторы нормального свертывания крови; группы крови A, В и AВ (по системе АB0). Рецессивные признаки включают прямые, светлые или рыжие волосы; облысение у женщин; голубые или серые глаза; отсутствие пигментации кожи (альбинизм); нормальные пальцы; восприимчивость к яду сумаха (Rhus radicans); куриную и цветовую слепоту; глухонемоту; отрицательный резус-фактор; гемофилию и группу крови 0 (по системе AB0). См. также Хромосомные нарушения, Наследуемость X. К. Финк

Смотреть значение Доминантные И Рецессивные Гены в других словарях

Гены — -ов; мн. (ед. ген, -а; м.). [от греч. genēs - рождающий, рождённый].
1. Биол. Материальные носители наследственности в животных или растительных организмах. Набор генов. Строение........
Толковый словарь Кузнецова

Аллели Доминантные — А., одинаково проявляющиеся в гомо- и гетерозиготном состоянии и препятствующие проявлению других аллелей данного гена у гетерозигот.
Большой медицинский словарь

Аллели Рецессивные — А., проявляющиеся только в гомозиготном или гемизиготном состоянии.
Большой медицинский словарь

Структурные Гены — гены оперона, кодирующие синтез полипептидных цепей.
Словарь микробиологии

Nif-гены — гены фиксации азота. Обусловливают свойственную многим прокариотам способность к азотфиксации.
Словарь микробиологии

Nod-гены — гены, кодирующие свойство клубеньковых бактерий образовывать клубеньки на корнях бобовых.
Словарь микробиологии

Гены Аллельные — см. Аллели.
Большой медицинский словарь

Гены Гомодинамические — Г., контролирующие одновременно одни и те же процессы развития.
Большой медицинский словарь

Гены Гомологичные — Г. особей одного и того же биологического вида или разных видов с одинаковой функцией и локализацией относительно других генов.
Большой медицинский словарь

Гены Комбинационные — Г., детерминирующие различные процессы развития особи и образующие вторичный признак только путем комбинированного действия.
Большой медицинский словарь

Гены Компенсационные — как правило, рецессивные Г., взаимно изменяющие фенотипическое проявление друг друга.
Большой медицинский словарь

Гены Комплементарные — (лат. complementum дополнение) неаллельные Г., каждый из которых может по-разному изменять один и тот же признак.
Большой медицинский словарь

Гены Множественные — см. Гены полимерные.
Большой медицинский словарь

Гены Неаллельные — Г., занимающие неидентичные локусы хромосом.
Большой медицинский словарь

Гены Цепные — группа Г., каждый из которых контролирует прохождение отдельного этапа в цепи реакций, обусловливающих в итоге образование признака.
Большой медицинский словарь

Гены Эквилокальные — (лат. aequus равный, одинаковый + locus место, положение) Г., занимающие идентичные участки гомологичных хромосом.
Большой медицинский словарь

Мобильные Гены — «прыгающие» гены, структурно и генетически дискретные фрагменты ДНК, способные перемещаться по геному клеток. Впервые предсказаны Б. Мак-Клинток в конце 40-х гг. 20 в.........
Биологический энциклопедический словарь

Рецессивные Признаки — (от лат. recessus -отступление) -англ. recessive signs; нем. Rezessivzeichen. Признаки подавленные, не развивающиеся у потомства, в противоположность признакам преобладающим, доминантным.
Социологический словарь

ВИДЫ ДОМИНАНТНЫЕ — ВИДЫ ДОМИНАНТНЫЕ виды лидирующие, виды, представленные в биоценозе наибольшим числом особей и биомассой. Их доминирование определяется по формуле:........
Экологический словарь

ГЕНЫ — ГЕНЫ (от греч. genos - род, происхождение), наследственные факторы, единицы наследственности, расположенные в локусах хромосом. Передаются из поколения........
Экологический словарь

УРОЧИЩА ДОМИНАНТНЫЕ — УРОЧИЩА ДОМИНАНТНЫЕ урочища, занимающие господствующее положение в ландшафте.
Экологический словарь